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エチルメチルケトンは有機化合物であり、その化学式はCH3COCH2Cl2であり、その分子量は72.11である。 それは臭いのようなアセトンと無色で透明な液体であり、揮発しやすいです。 それはエタノール、エーテル、ベンゼン、クロロホルム、オイルと等混合することができます。 それは4 phr水に可溶であるが、溶解度は温度の上昇と共に低下する。 水 (11.3% の水を含む) と共沸混合物を形成することができ、共沸点は73.4 ℃ (88.7% のブタノンを含む) です。 相対密度 (d204) は0.805、凝固点は-86 ℃ 、沸点は79.6 ℃ です。 屈折率 (n15d) は1.3814であり、引火点は1.1 ℃ である。 毒性が低く、致死量の中央値 (ラット、経口) は3300mg/kgです。 それは可燃性です。 蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があり、爆発限界は1.81% 〜11.5% (体積) です。 高浓度の蒸気は麻酔薬です。
外観と特性: 臭いのようなアセトンを含む無色の液体。 融点 (℃): - 85.9、相対密度 (水 = 1): 0.81、沸点 (℃): 79.6、相対蒸気密度 (空気 = 1): 2.42、飽和蒸気圧 (kPa): 9.49 (20 ℃) 、燃焼熱 (kJ/mol): 2441.8、臨界温度 (℃): 260、 臨界圧 (MPa): 4.40、オクノール/水分配係数の対数: 0.29、引火点 (℃): - 9、最大爆発限界 % (V/V): 11.4、点火温度 (℃): 404、最小爆発限界 % (V/V): 1.7。 溶解性: 水、エタノール、エーテルに可溶、油に混和性。
1.エチルメチルケトンカルボニル基とカルボニル基に隣接する活性水素のために様々な反応を起こしやすい。 塩酸または水酸化ナトリウムで凝縮して、3,4-ジメチル-3-ヘキセン-2-オンまたは3-メチル-3-ヘプテン-5-オンを形成します。 日光に長時間さらされると、エタン、酢酸、縮合生成物などが生成されます。ジアセチルは硝酸との酸化によって形成されます。 酢酸は、クロム酸などの強力な酸化剤による酸化によって形成されます。 ブタノンは熱に対して比較的安定しており、ケテンまたはメチルケテンは500 ℃ を超える熱分解によって生成される可能性があります。 脂肪族または芳香族アルデヒドと縮合すると、高分子量ケトン、環状化合物、ケタール、樹脂が形成されます。 たとえば、水酸化ナトリウムの存在下でホルムアルデヒドと凝縮して2-メチル-1-ブタノール-3-オンを形成し、次に脱水してメチルイソプロペニルケトンを形成します。
有機化合物日光または紫外光にさらされるとresinifiedされます。 フェノールと凝縮して2,2-ビス (4-ヒドロキシフェニル) ブタンを形成します。 塩基性触媒の存在下で脂肪族ポリエステルと反応して β-ディケトンを形成します。 酸触媒の触媒下で、それは無水物と反応して酸 β-ジケトンを形成します。 シアン化水素と反応してシアノエタノールを生成します。 アンモニアと反応してケトピペリジン誘導体を形成します。 ブタノンの α-水素原子は、ハロゲンによって容易に置き換えられ、様々なハロゲン化ケトンを形成する。 例えば、それは塩素と反応して3-クロロ-2-ブタノンを形成する。 2,4-ジニトロフェニルヒドラジンと反応して、黄色の2,4-ジニトロフェニルヒドラゾン (m.p. 115 ℃)。
2.安定性: 安定した。
3.禁じられた化合物: 強い酸化剤、アルカリ、強い還元剤。
4.重合の危険性: 重合なし。
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