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ブタノンは室温で無色透明な液体で、アセトンの臭いがします。 それは、水およびエタノール、アセチル、ベンゼン、トルエンなどの有機溶媒に可溶である低沸点の優れた溶媒である。
ブタノンの使用多くの分野に関わっています。 ブタノンは主にポリウレタン樹脂、FU皮革、人工皮革、接着剤、コーティング、潤滑剤、脱ワックスインク、磁気記録材料、および集積回路リソグラフィの開発者としてエレクトロニクス業界で使用されています。 同時に、それはまた重要な洗練された原料です。
1.メチルエチルケトンはカルボニル基とそのカルボニル基に隣接する活性水素を有するため、様々な反応が起こりやすい。
ブタノンを塩酸または水酸化ナトリウムと一緒に加熱して凝縮し、3,4-ジメチル-3-ヘキセン-2-オンまたは3-メチル-3-ヘプテン-5-オンを生成します。 ブタノンは、日光に長時間さらされると、エタン、酢酸、縮合生成物などを生成します。硝酸で酸化されるとビアセチルを生成します。
酢酸は、クロム酸などの強力な酸化剤で酸化されると生成されます。ブタノン熱に対して比較的安定しており、ケテンまたはメチルケテンは500 °Cを超える熱分解によって形成されます。 脂肪族または芳香族アルデヒドと凝縮すると、高分子量ケトン、環状化合物、ケタール、樹脂が形成されます。 たとえば、水酸化ナトリウムの存在下でホルムアルデヒドと凝縮して、最初に2-メチル-1-ブタノール-3-オンを生成し、次に脱水してメチルイソプロペニルケトンを生成します。
化合物は、日光または紫外光によって照射されると樹脂化する。 ブタノンはフェノールと凝縮して2,2-ビス (4-ヒドロキシフェニル) ブタンを形成します。 塩基性触媒の存在下で脂肪族エステルと反応して β − ジケトンを生成する。
酸触媒の存在下で、メチルエチルケトンは酸無水物と反応して β − ジケトンを生成する。 シアン化水素と反応してシアノヒドリンを生成し、アンモニアと反応してケトピペリジン誘導体を生成します。 メチルエチルケトンの α-水素原子は、ハロゲンによって容易に置換され、様々なハロゲン化ケトンを生成する。 たとえば、ブタノンは塩素と反応して3-クロロ-2-ブタノンを生成し、2,4-ジニトロフェニルヒドラジンと反応して黄色の2,4-ジニトロフェニルヒドラゾン (m.p. 115 ℃)。
2.安定性: 安定した。
3.禁止物質: 強い酸化剤、アルカリ、および強い還元剤。
4.重合の危険性: 重合なし。
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